QA专员（现场）

1.对生产现场的GMP 规范性进行检查和监督; 2.参与工艺规程、岗位标准、操作规程的修订和审核工作,协助完成各项验证，并对其进行申核； 3.参与风险评估管理工作; 4.负责原辅材料、中间产品、成品的取样及留样工作;5.负责环境监测工作; 6.负责仪器校验工作; 7.参与变更、CAPA、偏差等管理工作; 8.参与产品质量回顾、验证主计划的编写; 9.对原辅材料中间产品, 成品的原始记录和检验报告进行审核; 10.负责生产检险记录和检验报告的整理归档等。11.领导交办的其他工作。任职要求：1、 生物制药相关专业专科以上学历；2、 1年以上工作经验，***熟悉生物制品的生产工艺流程和GMP管理知识，熟练使用word、excel等常用办公软件；3、 有较强的质量意识及质量管理相关知识；4、 较强的沟通能力和执行力。